Je m’appelle Cé et j’ai 38 ans. Je suis malade d’une Algie Vasculaire de la Face chronique, sévère, bilatérale, mais pas que (migraine chronique, POTS…). Et je ne suis pas que malade. Ni que handicapée. Mère, professionnelle… etc 🙂
Ce site sera peu à peu enrichi. Au rythme où je le pourrai et sans contrainte. Il regroupera des ressources utiles pour les malades d’AVF, leurs proches et les soignant•e•s qui souhaitent s’intéresser au vécu de la maladie. Vous y trouverez plus tard des témoignages également.
À l’heure où j’écris, fin septembre 2025, mon AVF commence à être difficile à contrôler et je ne suis pas en mesure d’étoffer ce site comme je l’aurais souhaité. Je vous laisse donc découvrir, me rejoindre sur TikTok, et me donner vos suggestions ou me poser vos questions via le réseau social ou par email.
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